‘Salvem minha vida!’ Deputado posta foto de Michelle com menino que sofre com doença rara. Entenda

O parlamentar esteve esta semana em Brasília pedindo apoio de senadores para a aprovação do PLC 149/2024, que obriga entes federados a fornecerem medicamentos não listados no SUS para o tratamento de doenças raras O deputado estadual Douglas Gomes (PL)


O parlamentar esteve esta semana em Brasília pedindo apoio de senadores para a aprovação do PLC 149/2024, que obriga entes federados a fornecerem medicamentos não listados no SUS para o tratamento de doenças raras

O deputado estadual Douglas Gomes (PL) publicou em seu perfil no Instagram uma foto de Michelle Bolsonaro com o menino Paulo Felipe, que acompanhou o parlamentar em viagem a Brasília.

Nos dias 27 e 28 deste mês, Douglas Gomes esteve no Congresso buscando apoio dos senadores para aprovação do Projeto de Lei Complementar 149/2024, de autoria do senador Romário (PL-RJ), que obriga entes federados a fornecerem medicamentos não incorporados em atos normativos do Sistema Único de Saúde (SUS) ou não registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a pessoas com doenças raras.

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Paulo Felipe, de apenas 12 anos, sofre com uma doença grave conhecida como Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa). De origem genética, a síndrome afeta o sistema imunológico e pode causar danos nos rins, entre outros órgãos. Paulo Felipe teve seus dois rins paralisados por conta da doença e precisa fazer hemodiálise mais de uma vez durante a semana.

“Ela se comprometeu a nos ajudar, junto ao @plnacional22, na tramitação do PLP 149/24 no Senado e na Câmara. Um gesto que renova a nossa esperança e fortalece nossa luta”, escreveu o deputado.

Em uma postagem anterior, Douglas Gomes reclamou de uma decisão do STF, que restringiu o acesso de milhares de pacientes com doenças graves a medicamentos fornecidos pelo SUS.

“O único caminho para que Paulo tenha uma chance de viver com dignidade é o transplante renal. Contudo, ele foi retirado da fila de transplantes após a decisão proferida pelo Supremo Tribunal Federal no Recurso Extraordinário nº 566.471, que resultou na fixação da tese do Tema 6 da Repercussão Geral, restringindo a judicialização do fornecimento de medicamentos não incorporados ao SUS”, lamentou o deputado em carta entregue aos senadores.

Além da ex-primeira-dama, a campanha movida por Douglas Gomes também conseguiu sensibilizar alguns senadores. Na última quarta-feira (28), o senador Jorge Kajuru foi designado para a relatoria do projeto, que agora volta a tramitar na Comissão de Constituição e Justiça do Senado.



Conteúdo Original

2025-05-29 11:30:00

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